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ELISA雙抗體夾心法
發(fā)布時間： 2021-10-22 點擊次數(shù)： 1314次簡介ELISA 的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。材料與儀器（1） 包被緩沖液 （pH 9.6 0.05 M 碳酸鹽緩沖液）（2）洗滌緩沖液 （pH 7.4，0.15 M PBS）（3）稀釋液（4）終止液（2 M H2SO4）（5）底物緩沖液 （pH 5.0）（6）四甲基聯(lián)苯胺（TMB）使用液（7）2，2’-連氮基-雙-3-乙基-苯丙噻唑啉磺胺（ABTS）使用液（8）抗原、抗體和酶標記抗體：按說明書處理。（9）標準品：用稀釋液稀釋成梯度濃度溶液。（10）96 孔聚苯乙烯塑料板 （酶標板）。實驗步驟用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。
加入酶標記的抗原或抗體，通過反應(yīng)也結(jié)合在固相載體上。
加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。
酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。
某些分泌型蛋白，用siRNA 干擾后可以用ELISA 進行檢測。
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