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DL-100bp DNA Ladder(PCR系列)

DL-100bp DNA Ladder(PCR系列)

簡要描述:
DL-100bp DNA Ladder(PCR系列)
用途
鑒定核酸片段大小,適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳。

更新時(shí)間:2025-01-09

訪問量:28

廠商性質(zhì):代理商

生產(chǎn)地址:

DL-100bp DNA Ladder(PCR系列)

1. 產(chǎn)品描述:

信勵(lì)致和®DNA Marker系列產(chǎn)品由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,保存于1×Loading Buffer中,適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳,可鑒定樣品片段大小。本品為即用型,可直接使用。每款產(chǎn)品一般都包含1到2條加亮的DNA條帶,其濃度是其它條帶的2.5倍左右,方便識(shí)別DNA Marker各條帶。

 

2. 產(chǎn)品特點(diǎn):

(1)即取即用。

(2)條帶清晰。

(3)穩(wěn)定性好。


DL-100bp DNA Ladder(PCR系列)

使用說明

 

1. 產(chǎn)品組分:

組分/含量

AB0173

 DL-100 bp DNA Ladder

500 μL

 

2. 儲(chǔ)運(yùn)條件:

-25~-15 ℃保存 24 個(gè)月,經(jīng)常使用可于2~8 ℃保存,2~8 ℃運(yùn)輸。

 

3. 注意事項(xiàng):

如果使用一些新型大分子核酸染料,如 GelRed,容易發(fā)生拖尾現(xiàn)象。適當(dāng)稀釋 DNA Marker或樣品,可以明顯改善電泳效果。

相關(guān)數(shù)據(jù)
DL-100 bp DNA Ladder電泳條帶檢測:


常見問題:                                                DL-100bp DNA Ladder(PCR系列)

1. DNA條帶分不開?

原因分析:電泳距離短;樣品量較大時(shí),DNA條帶變粗,條帶間不容易分開;凝膠存放時(shí)間較長,膠中的GelRed有一定降解,有效濃度降低,電泳時(shí)會(huì)導(dǎo)致拖尾;瓊脂糖凝膠濃度不合適。

解決方案:建議適當(dāng)延長電泳時(shí)間;適當(dāng)降低上樣量;使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠;較低的瓊脂糖膠濃度不能有效分離小片段,較高的瓊糖濃度不能有效分離大片段。

 

2. 電泳拖尾?

原因分析:加樣量過多。

解決方案:適當(dāng)減少加樣體積或者加水稀釋后再點(diǎn)樣檢測,會(huì)明顯改善電泳結(jié)果。

 

3. 待測樣品與DNA Marker大小不一致?

原因分析:不同DNA構(gòu)象的電泳差異,如超螺旋構(gòu)象的質(zhì)粒電泳速度較快,線性化或開環(huán)質(zhì)粒電泳速度明顯慢。

解決方案:在檢測環(huán)狀核酸片段大小時(shí),建議先將核酸進(jìn)行線性化處理后再進(jìn)行電泳。





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